Lilly investuje více než 3,5 miliardy amerických dolarů do výstavby továrny a výroby tří cílových léků na hubnutí GIPR/GLP-1R/GCGR
Dne 30. ledna 2026 společnost Eli Lilly and Company oznámila, že investuje více než 3,5 miliardy dolarů do vybudování nové výrobní základny injekčních léků a zařízení v Pensylvánii se zaměřením na výrobu terapií na hubnutí nové-generace, včetně prvního probíhajícího trojitého cílového agonisty GIPR/GLP-1R/GCGR,retatrutidu.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Vstřikování
(4) Kapsle
(5) Krém
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód: KP-2-3/003
Retatrutide CAS 2381089-83-2
HS kód: N/A
EINECS: 200-001-8
Analýza: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Poskytujeme retatrutide, podrobné specifikace a informace o produktu naleznete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.kpeptide.com/bodybuilding-peptid/retatrutide-injekce-10-mg.html
Toto je čtvrtá nová výrobní základna ve Spojených státech oznámená společností Eli Lilly od února 2025 a také 10. výrobní základna, kterou stanovila od roku 2020. Pokud jde o výrobní kapacitu a zaměstnanost, očekává se, že základna bude zahájena v roce 2026 a oficiálně uvedena do provozu v roce 2031. Přímo vytvoří 850 pracovních míst, včetně inženýrů, atd., během období stavebních techniků bude generovat také pracovní místa stavebních techniků celkem více než 2800 pracovních příležitostí.
Pokud jde o technologické aplikace, základna zavede špičkové-technologie, jako je umělá inteligence a strojové učení, které zajistí efektivní výrobu a stabilní dodávky léků. Kromě toho bude Lilly také spolupracovat s místními univerzitami na zvýšení investic do vzdělání v Pensylvánii, pomoci při kultivaci místních odborných talentů a prohloubit své propojení s regionální průmyslovou ekologií.
Poprvé schválen pro světově první předpojatou injekci enoglutidu GLP-1
Dne 30. ledna 2026 společnost Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (dále jen „Xianweida Biotechnology“), biofarmaceutická společnost zaměřená na objevování a vývoj inovativních terapií pro metabolická onemocnění, oznámila: Xianyida ® (injekce enoglutidu) byla schválena Národním úřadem pro léčiva (NMPA) s diabetem typu cbia a diabetem 2 u dospělých pacientů s krevní glukózou2. GLP-1 schváleno pro uvádění na trh agonistů receptorů ve světě. Injekce enoglutidu je první agonista receptoru GLP-1 zkreslený cAMP schválený pro marketing na světě. Na rozdíl od nezaujatého agonisty receptoru GLP-1 enoglutid selektivně aktivuje signální dráhu cAMP a zároveň minimalizuje shromažďování B-arestinu. Toto zkreslení signálu omezuje desenzibilizaci a down-regulaci receptorů, ponechává více receptorů na buněčném povrchu a udržuje transdukci terapeutického signálu.
Unikátní mechanismus vychýleného typu je jedním z klíčových faktorů pro jeho zlepšení klinické účinnosti a metabolických přínosů. Toto schválení je založeno na výsledcích dvou klíčových klinických studií a jednoléčivé léčby enoglutidovou injekcí (EECOH -1 Study) a kombinací dvou nehtové a dvousvalové terapie (EECOH-2 Obě studie prokázaly komplexní přínosy injekce enoglutidu při snižování hladiny cukru v krvi, snižování tělesné hmotnosti a zlepšování metabolických ukazatelů, s trvalou účinností po dobu 52 týdnů a dobrou celkovou bezpečností a snášenlivostí.
Novo Nordisk: GLP-1+klinický úspěch diabetu Amylin III fáze
Dne 2. února 2026 oznámila společnost Novo Nordisk úspěch třetí fáze klinické studie REIMAGINE2 přípravku CagriSema v léčbě diabetu typu II. 2728 pacienti s diabetem 2. typu byli zařazeni do této klinické studie fáze III. Výchozí hodnota Hb1Ac byla 8,2 % a výchozí hodnota tělesné hmotnosti byla 101 kg. Po 68 týdnech léčby se CagriSema, Hb1AC léčebných skupin léčených semaglutidem a placebem snížily o -1,91 %, -1,76 % a +0.09 %, v tomto pořadí a tělesná hmotnost se snížila o 14,2 %, 10,2 % a 1,5 %, v tomto pořadí. Dříve CagriSema dosáhla úspěchu v REDEFINE1 během třetí fáze klinických studií hubnutí.
Klinický protokol pro tuto fázi je následující, s 3417 subjekty zařazenými a léčenými po dobu 68 týdnů. Po 68 týdnech léčby přípravkem CagriSema byl úbytek hmotnosti 22,7 %, zatímco skupiny s monoterapií semaglutidem a Cagrlintidem ztratily 16,1 % a 11,8 %. Kombinovaná terapie prokázala významný synergický efekt. Dne 18. prosince 2025 společnost Novo Nordisk oznámila předložení žádosti o uvedení přípravku CagriSema na trh FDA, což je také první kombinovaná léčba Amylinem na světě podle GLP{11}}.
Shengyin Biotechnology oznamuje strategické partnerství s Genentech pro vývoj RNAi léků
února 2026 Saint Yin Biotechnology, biotechnologická společnost v klinické fázi zaměřená na inovativní vývoj terapie RNA interference (RNAi), dnes oznámila, že dosáhla globální výzkumné a vývojové spolupráce a licenční smlouvy s Genentech (dceřiná společnost Roche Group) za účelem společné podpory vývoje RNAi terapie založené na vlastní platformě Saint Yin Biotechnology pro vývoj léků RNAi. Podle dohody společnost Shengyin Biotechnology pověří společnost Genentech, aby měla výhradní globální práva na vývoj a komercializaci tohoto léku.
Shengyin Biotechnology bude zodpovědná za časný vývoj léku, zatímco Genentech bude zodpovědná za veškerý následný klinický vývoj a komercializační aktivity léku.
Patentovaná platforma pro vývoj léků RNAi společnosti Saint Yin Biotechnology pokrývá nové technologie chemické modifikace a dodávání léků, které lze použít k vývoji potenciálních průlomových léků SiRNA pro různé oblasti onemocnění. Podle podmínek dohody společnost Saint Yin Biotechnology obdrží zálohu ve výši 200 milionů USD a bude mít právo obdržet platby za vývoj a prodej v celkové výši 1,5 miliardy USD; A odstupňované licenční poplatky.
28 týdnů sníženo o 12,3 %! Společnost Pfizer zveřejnila údaje studie fáze Ib o ultradlouho-úbytku hmotnosti GLP-1
Dne 2. února 2026 společnost Pfizer oznámila výsledky studie Fáze Ib VESPER-3 o hubnutí týkající se jeho ultradlouho působícího agonisty GLP-1R PF'3944 (MET-097i). PF'3944 je prvotřídní plně zaujatý, ultradlouho působící agonista receptoru GLP-1 (GLP-1 RA) vyvinutý společností Metsera (nyní získaný společností Pfizer), s potenciálem pro měsíční injekci. Tato studie zahrnovala 268 obézních subjektů nebo subjektů s nadváhou bez diabetu 2. typu a hodnotila účinek na snížení hmotnosti a bezpečnost čtyř titračních schémat PF'3944 ve srovnání s placebem. Schéma titrace zahrnuje: ① 0,4/0,8 mg, jednou týdně (QW), 3,2 mg, jednou za měsíc (QM) ② 0,8 mg, Qw, 3,2 mg, QM0,4/0,8/1,2 mg, QW, 4,8 mg, QMG0,6/QW8,2m
Výsledky ukázaly, že ve 28. týdnu léčby se hmotnost pacientů ve skupině 1 a skupině 3 snížila o 10 % a 12,3 % ve srovnání se skupinou s placebem. Tyto údaje naznačují, že po přechodu na medikaci jednou měsíčně zůstal úbytek hmotnosti pacienta stabilní, v týdnu 28 nebylo pozorováno žádné plató. Očekává se, že hubnutí bude pokračovat až do 64. týdne.
