prášek MT2jemný, rozpustný pevný přípravek, je specializovanou formouMelanotan II, která patří do širší kategoriemelanotansyntetické peptidové analogy. Jediným dalším členem této rodiny peptidů jeMelanotan I, také známý pod svým obecným názvemafamelanotid, který sdílí strukturní a funkční podobnosti, ale liší se ve své aminokyselinové sekvenci a farmakologickém profilu. Prášek MT2 uplatňuje své biologické účinky především prostřednictvím cíleného mechanismu: selektivně se váže a aktivujereceptor melanokortinu 1 (MC1 receptor). Tento receptor spřažený s G-proteinem-je nejen široce distribuován přes buněčnou membránu melanocytů-buňky produkující pigment-nacházející se v bazální vrstvě epidermis-, ale také v těchto buňkách vykazuje vysokou expresní specificitu. Po aktivaci práškem MT2 spouští receptor MC1 kaskádu intracelulárních signálních drah, které přímo zvyšují aktivitu tyrosinázy; tyrosináza, jako enzym omezující rychlost- při biosyntéze melaninu, pak katalyzuje přeměnu tyrosinu na dopachinon, čímž urychluje produkci a akumulaci melaninu v melanocytech a nakonec vede ke znatelnému ztmavnutí tónu pleti. Kromě své dobře{11}}charakterizované role v pigmentaci kůže hraje receptor MC1 zásadní a mnohostrannou roli při regulaci imunitního systému těla a modulaci zánětlivých reakcí, čímž pomáhá udržovat rovnováhu mezi imunitním dohledem a tkáňovou homeostázou za různých fyziologických a patologických stavů.
Poskytujeme nejen čistý prášek, ale i jiné lékové formy. V případě potřeby kontaktujte náš prodejní tým.
Naše produkty od
MT2 COA
 |
||
| Certifikát o analýze | ||
| Název sloučeniny | Melanotan II | |
| Stupeň | Farmaceutická kvalita | |
| Č. CAS | 121062-08-6 | |
| Množství | 337,3 kg | |
| Standardní balení | 25 kg/buben | |
| Výrobce | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Položka č. | 202501090027 | |
| MFG | 9. ledna 2025 | |
| EXP | 8. ledna 2028 | |
| Struktura |  |
|
| Položka | Enterprise standard | Výsledek analýzy |
| Vzhled | Bílý nebo téměř bílý prášek | Přizpůsoben |
| Obsah vody | Menší nebo rovno 5,0 % | 0.35% |
| Ztráta sušením | Menší nebo rovno 1,0 % | 0.27% |
| Těžké kovy | Pb Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menší nebo rovno 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Větší nebo rovno 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.48% |
| Celkový počet mikrobů | Méně než nebo rovno 750 cfu/g | 98 |
| E. Coli | Menší nebo rovno 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (od GC) | Menší nebo rovno 5000 ppm | 400 ppm |
| Skladování | Skladujte na uzavřeném, tmavém a suchém místě při teplotě do 2-8 stupňů | |
 |
||
|
|
||
Chemický profil prášku MT2:
MT2 prášek jesyntetická peptidová látka primárně navržená tak, aby napodobovala tělu přirozený hormon -melanocyty-stimulující hormon (-MSH). Funguje tak, že aktivuje melanokortinový receptor (MC1R) k regulaci produkce melaninu. Původně byl studován pro léčbu poruch pigmentace kůže (jako je vitiligo) a fotosenzitivní dermatitidy. Následně, díky své schopnosti podporovat opálení pokožky, byl také zkoumán pro použití v lékařské estetice.
Číslo CAS Melanotan II: 121062-08-6
Molekulární vzorec: C₅₀H₆₉N₁₅O₉
Historie objevu a vývoje Melanotanu II (MT-II)
Historie vývoje přípravku Melanotan II (MT{0}}II) se soustředila kolem směrů prevence rakoviny kůže, opalování a zlepšování sexuálních funkcí, procházela fázemi včetně syntézy, klinického výzkumu, přenosu a vývoje, jakož i následného vývoje regulace a trhu. Podrobný postup je následující:
1. Raný průzkum a syntéza (60.–80. léta 20. století)
Počátkem 60. let studie zjistily, že injekce -melanocyty-stimulačního hormonu (-MSH) potkanům by mohla vyvolat sexuální odezvy a položit tak základ pro další výzkum souvisejících peptidů.
V 80. letech 20. století začal výzkumný tým vedený Dr. Victorem Hrubym na University of Arizona ve Spojených státech amerických syntetizovat a testovat analogy -MSH, aby našel náhražky pro prevenci rakoviny kůže. Nakonec tým úspěšně syntetizoval Melanotan II, který stimuluje přirozený pigmentvýrobní mechanismus pro vytvoření opalovacího efektu bez nadměrného ultrafialového záření, čímž se sníží riziko rakoviny kůže.
2. Fáze klinického výzkumu (90. léta)
V roce 1996 provedla katedra farmakologie na University of Arizona College of Medicine malou-klinickou studii fáze I. Tři muži dostávali subkutánní injekce nízké-dávky MT-II každý druhý den celkem pětkrát. Výsledky ukázaly, že MT-II měl opalovací aktivitu s vedlejšími účinky včetně mírné nevolnosti, zívání, pocitu fyzické relaxace a doprovázené spontánní erekcí penisu.
V roce 1998 následná studie stejného týmu na 10 mužích s psychogenní erektilní dysfunkcí prokázala, že MT-II byl silným induktorem erekce penisu, čímž se rozšířila jeho potenciální aplikace na pole léčby sexuální dysfunkce.
3. Transfer technologií a následný vývoj (konec 90. let 20. století – konec 21. století)
Prostřednictvím své přidružené společnosti Competitive Technologies pro transfer technologií poskytla University of Arizona společnosti Palatin Technologies licenci na patenty související s MT-II pro vývoj léků zaměřených na sexuální dysfunkci. Naproti tomu Melanotan I (později přejmenovaný na Afamelanotide) získal licenci společnosti Epitan Limited se sídlem v Austrálii- (v roce 2006 přejmenované na Clinuvel) na vývoj činidel na opalování.
V roce 2008 Competitive Technologies a Palatin Technologies dosáhly urovnání sporů ohledně vlastnictví Bremelanotide. Podle dohody si Palatin Technologies ponechala práva na Bremelanotide, vrátila práva MT-II a zaplatila částku 800 000 amerických dolarů.
Protokol pro manipulaci s práškem pro Melanotan II (MT-II)
Před-příprava na experiment
Rekonstituce: Prášek MT-II se dodává jako lyofilizovaný prášek, který by měl být rozpuštěn ve sterilním normálním fyziologickém roztoku, bakteriostatické vodě nebo vodě na injekci. Nesterilní rozpouštědla, jako je voda z vodovodu a čištěná voda, jsou přísně zakázána, aby se zabránilo kontaminaci nebo narušení činnosti. Během rekonstituce roztok jemně protřepejte; prudké třepání je zakázáno.
Příprava koncentrace: Běžně používaná koncentrace ve vědeckém výzkumu se pohybuje od 0,5 do 2 mg/ml. Konkrétní koncentrace by měla být upravena podle druhu, tělesné hmotnosti pokusných zvířat a cílů výzkumu.
Experimentální administrační cesty
Subkutánní injekce: Toto je nejčastěji používaná metoda ve vědeckém výzkumu. Místem vpichu je obvykle volná podkožní tkáň na břiše nebo zádech subjektů. Během operace musí být přísně dodržována aseptická technika, aby se zabránilo infekci.
Intraperitoneální injekce: Tato cesta se používá v některých specifických experimentech. Nicméně dávkování musí být přísně kontrolováno, aby se zabránilo viscerálnímu podráždění u subjektů.
Intravenózní injekce: Tato cesta je omezena pouze na speciální experimentální scénáře. Vyžaduje extrémně vysoké provozní standardy; roztok musí být vstřikován pomalu, aby se zabránilo vážným výkyvům krevního tlaku subjektů.
Opatření pro vědecký výzkum
O skladování, nrekonstituovaný prášek MT-II by měl být skladován při teplotě nižší než -20 stupňů, chráněn před světlem. Rekonstituovaný roztok by měl být použit co nejdříve. Pokud je nutné krátkodobé skladování, lze roztok umístit do 4stupňové chladničky s maximální dobou skladování 24 hodin.
Výrobní proces prášku MT2
1. Základní metoda: Solid{1}}syntéza fáze
Prášek MT2 se vyrábí za použitísyntéza peptidů v pevné fázi (SPPS)technologie, tradiční metoda pro výrobu peptidů ceněná pro svou účinnost a přesnost. Proces začíná nerozpustným pevným -fázovým pryskyřičným nosičem, kde jsou chráněné aminokyseliny postupně připojeny podle specifické aminokyselinové sekvence MT2- podobně jako navlékání korálků v pevném pořadí. Tento postupný kopulační proces účinně zabraňuje vedlejším reakcím a v konečném důsledku vytváří kompletní lineární peptidový řetězec.
2. Klíčové kroky: Čištění a sušení
Syntetizovaný surový produkt obsahuje značné množství nečistot, včetně nezreagovaných aminokyselin, neúplných peptidových fragmentů a vedlejších-produktů vedlejších reakcí. Opakované čištění přesVysoce{0}}výkonná kapalinová chromatografie (HPLC)je základním krokem při získávání produktu s vysokou{0}}čistotou, protože dokáže účinně oddělit cílové peptidy od nečistot na základě jejich odlišného retenčního chování v chromatografické koloně. Vyčištěný roztok podstoupílyofilizaci-za nízkých-teplot a vakua, aby se jemně odstranila všechna vlhkost, aniž by se poškodila peptidová struktura, což vede ke konečnému nadýchanému prášku MT2 se stabilní biologickou aktivitou.
3. Konečná fáze: Kontrola kvality
Kvalifikované produkty musí projít řadou přísných testovacích postupů, aby splnily přísné standardy kvality, včetně použití hmotnostní spektrometrie s vysokým-rozlišením a nukleární magnetické rezonance (NMR) k přesnému potvrzení molekulární struktury a ověření čistoty peptidu. Po této komplexní testovací fázi je ověřený prášek MT2 pečlivě zabalen a hermeticky uzavřen v kontrolovaném sterilním prostředí, přičemž obal je naplněn inertním plynem, jako je dusík, aby se zabránilo oxidaci a absorpci vlhkosti, čímž je zajištěna dlouhodobá-stabilita konečného produktu.
Populární Tagy: mt2 prášek, Čína mt2 prášek výrobci, dodavatelé
