Nedávno jsme přivítali nového zákazníka z Holandska. Tento zákazník si při prvním nákupu objednal 11 krabic produktů, např.:semaglutid, retatrutidu, mots-c.Během komunikace byli velmi přímí a efektivní. Zároveň vyjádřili přání pokračovat ve spolupráci i v budoucnu. Celkový proces koordinace byl efektivní a hladký. Při zpracování objednávky jsme zjistili, že jeden z produktů je dočasně vyprodaný o jednu krabici. Po rychlé komunikaci se zákazníkem byl zákazník velmi chápavý a ochotně souhlasil se spojením chybějící části s další objednávkou k odeslání. Tento pragmatický a důvěřivý přístup nám také dodal velkou důvěru v naši dlouhodobou-spolupráci v budoucnu.
Přestože je to naše první spolupráce, profesionalita a poctivost klienta v nás zanechala hluboký dojem. I nadále budeme zachovávat pečlivost a upřímnost v našich následných službách a budeme se snažit toto nově navázané partnerství udržet.
semaglutid
Semaglutid, v čínštině také známý jako semaglutid, je dlouhodobě -působící glukagonový- agonista receptoru pro peptid-1 (GLP-1) vyvinutý společností Novo Nordisk z Dánska. Tento lék byl původně schválen US Food and Drug Administration (FDA) v roce 2017 pro léčbu diabetu 2. typu pod obchodním názvem Ozempic. Následně jej FDA pro jeho výrazné účinky na hubnutí v červnu 2021 dále schválil pro léčbu obezity dospělých pod obchodním názvem Wegovy.
Semedaglutid působí tak, že napodobuje přirozeně vylučovaný GLP-1 v lidském těle, aktivuje receptor GLP-1, a tím má různé fyziologické účinky. Může oddálit vyprazdňování žaludku, zvýšit sytost, snížit příjem potravy a současně inhibovat centrum chuti k jídlu, čímž snižuje hlad. Kromě toho může semedaglutid podporovat sekreci inzulínu, inhibovat sekreci glukagonu a regulovat hladinu cukru v krvi způsobem závislým na koncentraci glukózy, čímž účinně snižuje hladinu cukru v krvi u pacientů s diabetem 2. typu.
Pokud jde o hubnutí, semaglutid prokázal pozoruhodnou účinnost. Několik klinických studií ukázalo, že obézní pacienti léčení semaglutidem mohou ztratit v průměru 15 % až 18 % své tělesné hmotnosti během 68 týdnů. Někteří pacienti dokonce ztratili více než 20 %. Tento účinek je nejen výrazně lepší než tradiční léky na hubnutí, ale má také dobrou bezpečnost, přičemž běžnými vedlejšími účinky jsou většinou mírné až středně závažné gastrointestinální reakce, jako je nevolnost, zvracení a průjem, které časem postupně odezní.
Semeduruglutid přichází v různých formách, včetně týdenní subkutánní injekce a denní perorální tablety. Zavedení perorálních tablet výrazně zvýšilo pohodlí pacientů s léčbou a významně zlepšilo jejich dodržování. V současné době byl semeduruglutid schválen pro léčbu obezity a diabetu 2. typu v mnoha zemích po celém světě a stal se jedním z hlavních léků pro léčbu obezity.
Kromě svých účinků na hubnutí a snižování hladiny cukru v krvi vykazuje semaglutid také kardiovaskulární ochranné vlastnosti. Dlouhodobé-používání semaglutidu může snížit riziko kardiovaskulárních příhod, jako je -fatální infarkt myokardu, a poskytuje pacientům komplexní ochranu zdraví. Semaglutid navíc prokázal potenciální terapeutickou hodnotu v oblastech, jako je nealkoholické ztučnění jater (NASH) a srdeční selhání se zachovanou ejekční frakcí (HFpEF).
Retatrutida
Retatrutid, v čínštině také známý jako Retatrutide, je trojitý receptorový agonista vyvinutý Eli Lilly ze Spojených států. Může současně aktivovat na glukóze -dependentní inzulinotropní polypeptid (GIP), glukagonu -podobný peptid-1 (GLP-1) a glukagonový (GCG) receptor. Tento jedinečný mechanismus účinku umožňuje přípravku Retatrutide prokázat vynikající účinnost při léčbě obezity a diabetu 2. typu.
Retatrutid zvyšuje sekreci inzulínu aktivací receptoru GIP a zároveň inhibuje sekreci glukagonu, čímž účinně reguluje hladinu cukru v krvi. Aktivace receptoru GLP-1 může oddálit vyprazdňování žaludku, zvýšit sytost, snížit příjem potravy a inhibovat centrum chuti k jídlu. Aktivace receptoru GCG může podpořit odbourávání tuků, zvýšit spotřebu energie a dále pomáhat při regulaci hmotnosti.
V klinických studiích prokázal retatrutid úžasný účinek na hubnutí. 2.-klinická studie provedená na obézních pacientech ukázala, že po 48 týdnech léčby retatrutidem mohl průměrný úbytek hmotnosti u pacientů dosáhnout 24,2 % a někteří pacienti dokonce ztratili více než 30 %. Tento účinek byl výrazně lepší než u jiných léků na hubnutí, které jsou v současnosti na trhu, včetně semaglutidu.
Kromě významného účinku na hubnutí má retatrutid také dobrou bezpečnost. Častými nežádoucími účinky jsou většinou mírné až středně závažné gastrointestinální reakce, jako je nevolnost, zvracení, průjem atd., které časem postupně odeznívají. Kromě toho byla také ověřena kardiovaskulární bezpečnost retatrutidu a dlouhodobé- užívání nezvyšuje riziko kardiovaskulárních příhod.
V současné době vstoupil retatrutid do fáze 3 klinického hodnocení, jehož cílem je vyhodnotit jeho dlouhodobou-účinnost a bezpečnost v oblasti obezity, diabetu 2. typu a kardiovaskulárních onemocnění. Vzhledem k tomu, že klinické studie pokračují, očekává se, že retatrutid se po semaglutidu stane dalším průlomovým lékem na hubnutí-, který poskytne nové možnosti léčby obézních pacientů.
MOTS-c
MOTS-c je mitochondriální-odvozený peptid (MDP), kódovaný a syntetizovaný mitochondriální DNA. Má jedinečné fyziologické funkce a hraje významnou roli při regulaci energetického metabolismu, zlepšení citlivosti na inzulín a podpoře řízení hmotnosti.
Hlavní fyziologickou funkcí MOTS-c je aktivovat AMP-aktivovanou proteinkinázovou dráhu (AMPK) podporou biosyntézy endogenního analogu AMP AICAR. AMPK je energetický senzor v buňce, schopný snímat energetický stav v buňce a regulovat metabolické procesy. Aktivace dráhy AMPK může zvýšit vychytávání glukózy a zvýšit citlivost na inzulín, čímž se zlepší metabolismus glukózy a lipidů.
V oblasti řízení hmotnosti ukazuje MOTS-c potenciální aplikační hodnotu. Studie ukázaly, že MOTS-c může inhibovat folátový cyklus a syntézu purinů de novo, zvýšit hladinu AICAR, čímž aktivuje dráhu AMPK, podporuje odbourávání tuků a spotřebu energie. Kromě toho může MOTS-c také regulovat mitochondriální biogenezi a energetický metabolismus, čímž zvyšuje metabolickou aktivitu buněk a dále usnadňuje řízení hmotnosti.
Kromě řízení hmotnosti má MOTS-c také různé fyziologické funkce, jako je antioxidační odolnost vůči stresu, protizánětlivá-a neuroprotekce. Může inhibovat signální dráhu MAP kinázy-c{4}}fos, má proti-úrazové a proti{6}}zánětlivé účinky a chrání buňky před oxidačním stresem a zánětlivým poškozením. Kromě toho může MOTS-c proniknout hematoencefalickou bariérou-, regulovat uvolňování neurotransmiterů, zlepšovat neurologické funkce a má potenciální terapeutickou hodnotu pro neurologická onemocnění, jako je traumatické poranění mozku.
V současnosti je výzkum MOTS-c stále v plenkách, ale jeho jedinečné fyziologické funkce a potenciální aplikační hodnota přitáhly širokou pozornost. Očekává se, že s postupem výzkumu se MOTS-c stane novým typem peptidové suroviny pro hubnutí, která poskytne nové možnosti léčby obézních pacientů. Vyhlídky aplikace MOTS-c v oblasti antioxidačního stresu, proti-zánětu a neuroprotekce jsou zároveň také hodné očekávání.
