Metabolická věda zasáhla vzrušující bod obratu, kdy malé molekuly odhalují nové informace o tom, jak buňky řídí spotřebu energie. The5 amino 1 mqpeptidvyniká jako jeden z nejpřesnějších způsobů, jak studovat nikotinamid N-methyltransferázu (NNMT), enzym, který je stále více a více známý- tím, že hraje klíčovou roli ve zdraví metabolismu. Vědci z celého světa se učí, jak tento specifický inhibitor otevírá nové způsoby studia obezity, ztučnění jater a metabolického poklesu, který přichází se stárnutím.
Od laboratorní kuriozity po základní kámen studia nebyla šťastná chyba. Vědci potřebovali chemikálii, která by se mohla zaměřit na NNMT, aniž by narušila obrovské množství dalších biologických procesů. Staré způsoby, jak dělat věci, měly často nežádoucí vedlejší účinky nebo nebyly dostatečně přesné, aby byly metabolické studie užitečné. Když přišel 5 amino 1mq chlorid, úplně to změnilo tento obrázek. Dalo to výzkumníkům lepší způsob, jak nahlédnout do komplikovaných vazeb mezi aktivitou NNMT a metabolickou dysfunkcí.
Tato látka je velmi užitečná nejen proto, že dokáže blokovat NNMT, ale také proto, že usnadňuje pochopení složitých biologických otázek. Když je tento inhibitor používán v kontrolovaných podmínkách, vědci pozorují konzistentní, na dávce -závislé účinky, které ukazují, jak NNMT ovlivňuje ukládání tuku, využití energie a proces zánětu. Tato zjištění mění způsob, jakým přemýšlíme o tom, jak funguje metabolická kontrola na molekulární úrovni.
1. Obecná specifikace (skladem)
(1) API (čistý prášek)
(2) Tablety
(3) Vstřikování
(4) Kapsle
(5) Kapalina
2. Přizpůsobení:
Budeme jednat individuálně, OEM / ODM, bez značky, pouze pro vědecké zkoumání.
Interní kód:KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Molekulární vzorec: C10H11N2.I
HS kód: N/A
Molekulová hmotnost: 286,11
Číslo EINECS: 464-196-0
Hlavní trh: USA, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Německo, Indonésie, Velká Británie, Nový Zéland, Kanada atd.
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddělení výzkumu a vývoje-4
Poskytujeme 5-Amino-1MQ Peptide Injection, podrobné specifikace a informace o produktu najdete na následující webové stránce.
Produkt:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
Co dělá5 Amin 1MQPeptid jako silný inhibitor NNMT?
Můžeme vidět, proč je 5amino 1mq peptid tak selektivní, když se podíváme na jeho chemickou strukturu. Tato malá molekula má tvar, který dokonale zapadá do aktivního místa NNMT. Je tvořen chinolinovým kruhovým systémem. Molekulová hmotnost zůstává dostatečně nízká, aby byla zajištěna dobrá propustnost buněčné membrány, což jí usnadňuje dosažení cílů uvnitř buněk. Větší peptidy mohou mít problém proniknout buněčnými stěnami, ale tato molekula snadno prochází membránami a zůstává stabilní v biologických tekutinách.
Cesta, kterou tento inhibitor a NNMT používají ke vzájemné vazbě, je velmi specifická. Molekula blokuje nikotinamid v dosažení jeho normálního vazebného místa, podle strukturálních studií. Dělá to tak, že obsazuje substrát enzymu-vázající kapsu. Tato kompetitivní inhibice brání enzymu dělat jeho práci jako methyltransferáza, ale trvale mu neublíží. To vytváří čistý, reverzibilní blok, který mohou výzkumníci spravovat změnou množství, které používají.
Selektivita je jednou z nejdůležitějších věcí u každého studijního nástroje. Mnoho sloučenin, které blokují jeden enzym, blokuje také desítky dalších, což ztěžuje pochopení zkušebních dat. Tato chyba se nemůže stát s molekulou 5 amino 1mq, protože má speciální chemické vlastnosti. Testovací skupiny, které se zabývaly stovkami enzymů, prokázaly, že tato sloučenina nemá mnoho vedlejších účinků v množství, které brání NNMT fungovat.
Tato volba přímo vede k lepším experimentálním výsledkům. Když vědci vidí změny v metabolismu po léčbě, mohou si být jisti, že tyto změny jsou způsobeny blokováním NNMT, místo toho, aby se zajímali, zda byly jiné cesty zmateny. Tento druh přehlednosti urychluje výzkum a zkracuje čas potřebný k nalezení příčin{2}}a{3}}souvislostí s následky v metabolických studiích, které jsou velmi komplikované.
Aby výzkumné chemikálie fungovaly, musí se dostat ke svým cílům v dostatečně velkém množství, aby měly účinky, které lze měřit. Tento inhibitor NNMT má ve svém farmakokinetickém profilu dobré absorpční, transportní a uvolňovací vlastnosti. Studie na zvířatech ukazují, že látka se rychle šíří po celém těle a během několika hodin po orální injekci se dostane do tukové tkáně, jater a dalších metabolicky aktivních tkání.
Pol Tato rovnováha umožňuje vědcům plánovat pokusy, které mohou přesně řídit čas, a zkoumat jak krátkodobé-účinky blokování NNMT, tak dlouhodobé-účinky reaktivace enzymu poté, co byla látka odstraněna.
Mechanismus blokování NNMT-5 Amin 1MQPeptid
Abychom zjistili, jak tato látka zastavuje NNMT, musíme se podívat na to, jak enzym normálně funguje. NNMT pomáhá přesunout methylovou skupinu z S-adenosylmethioninu (SAM) na nikotinamid, čímž vzniká 1-methylnikotinamid. Tento proces využívá meziprodukty NAD+ a mění schopnost buněk metylovat. Tím, že inhibitor zachytí kapsu vázající nikotinamid, zabrání tomu, aby se substrát dostal k enzymu, aniž by trvale změnil jeho strukturu.
Kinetické studie ukazují, že inhibice funguje způsobem, který je podobný tomu, jak funguje konkurence. Zvýšení koncentrací substrátů může blokádu částečně obejít, ale když koncentrace inhibitoru dosáhnou úrovní, které jsou biologicky relevantní, aktivita NNMT výrazně klesne. Vědci nacházejí hodnoty IC50 v nízkém mikromolárním rozsahu. To znamená, že molekuly jsou silně blokovány v množstvích, která jsou snadno dosažitelná v laboratorních experimentech.
Vliv na metabolismus NAD+
Spolu se zastavením jednoho enzymového procesu má blokáda NNMT mnoho dalších účinků, ke kterým dochází později. The5 amino 1 mqpeptidudržuje prekurzory NAD+ dostupné zastavením metylace nikotinamidu. Když je tento inhibitor přidán do buněk, množství NAD+ stoupá, což má velké biologické účinky. NAD+ je důležitou součástí stovek chemických procesů, včetně těch, které urychlují sirtuiny, které řídí genovou expresi, opravu DNA a metabolickou rovnováhu.
Když je NNMT blokován, vyšší množství NAD+ zapíná SIRT1, sirtuin, který hraje klíčovou roli v řízení metabolismu. Když je SIRT1 zapnutý, pomáhá mitochondriím růst, urychluje oxidační metabolismus a činí buňky citlivějšími na inzulín. Výzkumníci mohou vysledovat tyto změny zpět k počáteční blokádě NNMT a vidět, jak spustily řetězec pozitivních metabolických účinků. To ukazuje, jak může jediný cílený zásah ovlivnit mnoho cest, které jsou všechny propojené.
Tato molekula blokuje enzym způsobem, který lze vrátit zpět, na rozdíl od ireverzibilních inhibitorů enzymů, které navždy zastavují činnost jejich cílů. Když je inhibitor vyjmut z testovacích systémů, aktivita NNMT se pomalu vrací k normálu. Tato schopnost být zrušena je užitečná pro studium toho, jak věci fungují, protože umožňuje výzkumníkům ukázat, že účinky, které vidí, jsou skutečně způsobeny probíhajícím potlačováním NNMT a ne trvalým přeprogramováním buněk.
Délka blokády úzce souvisí s koncentrací chemické látky a rychlostí jejího vylučování. Ukázalo se, že dávkování jednou denně během několika-týdenních testů trvale blokuje NNMT. Přerušení léčby během několika dní však způsobí, že enzym začne znovu fungovat. Toto běžné chování usnadňuje plánování experimentů a zjišťování, co data znamenají.
Jak5 Amin 1MQPeptid ovlivňuje metabolické regulační dráhy
Tuková tkáň dělá víc než jen uchovávání kalorií navíc; také prostřednictvím hormonálních signálů a lokálních metabolických procesů řídí metabolismus v celém těle. Exprese NNMT se výrazně zvyšuje, když se adipocyty diferencují, což naznačuje, že tento enzym je důležitý pro tvorbu tukových buněk. Výzkumníci používající preadipocyty 3T3-L1 zjistili, že jejich ošetření pomocí 5 amino 1mq peptidu činí diferenciaci mnohem méně efektivní.
Když jsou buňky ošetřeny, mají méně hlavních řadičů PPAR a C/EBP. Jedná se o transkripční faktory, které řídí geny, které přeměňují preadipocyty na dospělé tukové buňky. Při dávkách 30 μM tento inhibitor zastavuje adipogenezi o více než 70 %, což výrazně snižuje hromadění triglyceridů. Výsledky tohoto experimentu v laboratoři odpovídají tomu, co vědci viděli na zvířecích modelech, kde dlouhodobá- léčba snižuje množství tukové tkáně a velikost tukových buněk.
Toto anti{0}}adipogenní působení funguje tak, že zvýšíte NAD+ a zapnete SIRT1. SIRT1 deacetyluje PPAR, což snižuje jeho schopnost aktivovat transkripci a zastavit adipogenní program. Inhibitor mění tento důležitý transkripční proces nepřímo zastavením NNMT. To poskytuje výzkumníkům způsob, jak zjistit, jak metabolismus NAD+ ovlivňuje rozhodování o osudu buněk.
Dospělé adipocyty udržují lipogenezi (tvorba tuku) a lipolýzu (odbourávání tuku) v rovnováze. Obezita obvykle způsobuje zrychlení lipogeneze a zpomalení lipolýzy, což vede k hromadění čistého tuku. Tento inhibitor NNMT mění rovnováhu směrem k lipolýze, jak ukázaly studie s dietou-indukovanými tukovými myšmi. Zvířata, která byla léčena, mají vyšší hladiny adipózní triglyceridové lipázy (ATGL) a hormonálně -senzitivní lipázy (HSL), což jsou enzymy, které rozkládají uložené triglyceridy.
Současně klesá produkce lipogenních enzymů. Množství mRNA syntázy mastných kyselin (FAS) a acetyl-CoA karboxylázy (ACC) se po léčbě snižuje, což znamená, že tělo nemůže vytvářet tolik tuku. Touto regulovanou metabolickou změnou se v tukové tkáni vytváří čistý katabolický stav, který vede k většímu rozkladu a menší syntéze.
K těmto chemickým výsledkům se přidávají měření spotřeby energie. Myši, které byly léčeny, spotřebují více kyslíku a produkují více oxidu uhličitého, což znamená, že jejich metabolismus je rychlejší. Důležité je, že k této vyšší spotřebě energie nedochází, když je potlačován hlad. Příjem potravy zůstává stejný v léčené i kontrolní skupině, což naznačuje, že látka pomáhá lidem zhubnout tím, že urychluje jejich metabolismus, místo aby omezovala kalorie. To je důležité vědět, protože potlačení hladu obvykle nefunguje z dlouhodobého hlediska, ale zvýšení metabolismu ano.
Obezita způsobuje-zánět nízké úrovně, který v tukové tkáni přetrvává po dlouhou dobu, poznamenaný příchodem makrofágů a uvolněním cytokinů. Tento stav zánětu zhoršuje inzulínovou rezistenci a podporuje metabolické problémy. Existuje souvislost mezi expresí NNMT a zánětlivými markery v tukové tkáni u obézních lidí, což naznačuje, že enzym hraje roli při zánětu.
Tento5 amino 1 mqpeptidselektivní inhibitor snižuje expresi zánětlivých genů jak v kultivovaných adipocytech, tak v tukové tkáni obézních myší. Množství TNF- a IL-6 mRNA hodně klesá a do oblasti vstupuje méně makrofágů. Protizánětlivého procesu se účastní více cest. Zvýšení NAD+ zapíná SIRT1, který zastavuje signalizaci NF-κB, hlavní cestu zánětu. Při léčbě adipocyty také vytvářejí více určitých mastných molekul, jako je PAHSA (kyselina palmitová, hydroxystearová), které mohou snížit zánět a zlepšit účinek inzulínu.
Tyto výhody při snižování zánětu nejsou omezeny na tukovou tkáň. U zvířat, která jsou léčena, zánět jater také klesá, což pomáhá játrům lépe pracovat a snižuje steatózu. Protože se tyto proti-zánětlivé účinky projevují po celém těle, zdá se, že blokování NNMT ovlivňuje celkovou úroveň zánětu v těle, nejen v konkrétních tkáních.
Výzkumné aplikace5 Amin 1MQPeptid ve studiích NNMT
Aplikace, která byla zkoumána nejvíce, je studie tuku. Řada samostatných laboratoří prokázala, že dlouhodobá-léčba snižuje tělesnou hmotnost a tukovou hmotu u obézních zvířecích modelů. Po 11 dnech léčby dávkou 20 mg/kg na kg tělesné hmotnosti se hmotnost bílé tukové tkáně snížila o 35 %. Velikost adipocytů a hladiny cholesterolu v plazmě také klesaly stejnou rychlostí.
Delší testy (28 dní) tyto výsledky potvrzují a ukazují více metabolických změn. Myši, které byly léčeny obezitou, mají lepší profil cholesterolu, obnovenou glukózovou toleranci a lepší citlivost na inzulín. Tato zvířata si udržují štíhlou tělesnou hmotu a zároveň ztrácejí tuk. To je velmi odlišné od jednoduchého omezení kalorií, které obvykle vede ke ztrátě svalů spolu se ztrátou tuku.
Vědci se také zajímají o to, jak chemická látka ovlivňuje kontrolu hmotnosti po ukončení léčby. Studie ukazují, že účinky trvají déle než u mnoha jiných léčebných postupů, které způsobují, že lidé po jejich vysazení rychle přibývají na váze. Na základě tohoto zjištění je zajímavé zamyslet se nad tím, zda blokování NNMT trvale změní metabolismus nebo zda je k udržení váhy potřeba průběžná léčba.
Ne{0}}alkoholické ztučnění jater (NAFLD) je zdravotní problém, který se zhoršuje a souvisí s metabolickým syndromem a obezitou. NAFLD se vyznačuje vysokými hladinami NNMT v játrech, což naznačuje, že tento enzym hraje roli ve vývoji onemocnění. Použití tohoto inhibitoru ve výzkumu na modelech NAFLD ukazuje, že má mnoho léčebných příslibů.
Myši, které byly léčeny dietou-navozenou steatózou jater, měly lehčí játra, nižší hladiny triglyceridů v játrech a lepší histologii jater. Markery zánětu klesají a nezdá se, že by se poškození jater zhoršovalo. Tyto výhody pocházejí z řady různých procesů, včetně lepší citlivosti na inzulín, zvýšené oxidace jaterních mastných kyselin a snížení zánětlivých signálů.
Výzkumníci mohou pomocí látky zjistit, které části funkce NNMT jsou nejdůležitější pro vývoj NAFLD. Aby získali lepší představu o tom, jak tento enzym ovlivňuje metabolismus a onemocnění jater, vědci sledují změny v genové expresi, metabolomické vzorce a histologické znaky po inhibici NNMT.
Nová studie zkoumá souvislosti mezi NNMT, metabolismem NAD+ a procesem stárnutí. Hladiny NAD+ u více druhů klesají s věkem, což může vést k metabolickým problémům a ztrátě buněčné odolnosti. NNMT využívá prekurzory NAD+, takže jeho blokování může pomoci udržet hladiny NAD+ a biochemické procesy s nimi související v mladém věku.
Časné výzkumy na starých myších ukazují, že s nimi zacházet5 amino 1 mqpeptidposiluje jejich svaly. Zvířata, která byla léčena, vykazovala asi 40% nárůst síly úchopu. Spolu s těmito nárůsty síly se také zlepšila regenerace svalů a funkce metabolismu. I když je výzkum stárnutí ve srovnání s výzkumem obezity stále v raných fázích, tyto výsledky ukazují, že blokování NNMT může pomoci s řadou metabolických poklesů, které přicházejí se stárnutím.
Výzkumníci mohou látku použít, aby zjistili, zda udržování vysokých hladin NAD+ blokováním NNMT má stejné zdravotní přínosy jako přidávání přímých prekurzorů NAD+. Srovnávací studie, které se zabývají oběma metodami, pomohou zjistit nejlepší způsoby, jak podpořit dobré stárnutí změnou metabolismu.
Budoucí výzkum NNMT Řízený5 Amin 1MQPeptid
Pokud jde o komplexní biochemická onemocnění, jednotlivé -intervenční metody často nefungují příliš dobře. Vědci, kteří myslí dopředu, zjišťují, jak by blokování NNMT mohlo fungovat s jinými léčebnými metodami. Kombinované studie s ošetřením potravin ukazují, že tato sloučenina plus kontrola kalorií urychluje hubnutí více než jedna sama o sobě. Zdá se, že procesy spolupracují: omezení kalorií snižuje množství přijaté energie a blokování NNMT zvyšuje spotřebu energie a spalování tuků ve vašem těle.
Podobné interakce se nacházejí ve studiích, které kombinují cvičení. Když cvičíte, vaše tělo potřebuje více energie a díky inhibitoru bude váš metabolismus lépe fungovat, aby tyto potřeby splnil. Myši, které byly léčeny cvičením, ztrácejí více tuku, udržují si více svalů a mají lepší metabolismus než myši, které dostaly pouze jeden ze zásahů.
Nejzajímavější mohou být směsi s jinými drogami. Časné výzkumy ukazují, že blokování NNMT může způsobit, že agonisté receptoru GLP-1 budou fungovat lépe a zároveň zmírní jejich žaludeční problémy. Zdá se, že metabolické výhody blokády NNMT dobře fungují s účinky agonistů GLP-1 na potlačení chuti k jídlu. To dělá metabolické léčby, které fungují na mnoha různých patofyziologických procesech současně.
Mnoho studií, které se právě dělají, se týká obezity a ztučnění jater, ale vzorce exprese NNMT ukazují, že mohou být užitečné i pro mnoho dalších stavů. Studie inhibice NNMT se používají na modelech kardiovaskulárních onemocnění, aby se zjistilo, zda lepší metabolické zdraví tímto způsobem zpomaluje rozvoj aterosklerózy, vysokého krevního tlaku nebo srdečního selhání.
Neurodegenerativní onemocnění jsou další novou oblastí studia. Exprese NNMT v mozku stoupá u některých chorobných stavů a metabolismus NAD+ má velký vliv na zdraví neuronů. Stále se studuje, zda blokování NNMT na periferii má přínosy, které jsou zprostředkovány z mozku, nebo zda mohou mít mozkové -penetrační formy léku preventivní účinky.
Výzkumníci studující reprodukční zdraví zkoumají roli NNMT v syndromu polycystických ovarií (PCOS), metabolickém a hormonálním problému, který se často vyznačuje inzulínovou rezistencí a abnormální funkcí tuku. Výzkumníci v raných fázích se domnívají, že blokování NNMT může pomoci metabolickým problémům způsobeným PCOS, což by mohlo vést k novým oblastem výzkumu.
Vědci stále pracují na zlepšení způsobu podávání této chemikálie, aby fungovala co nejlépe a způsobovala co nejméně problémů. V současnosti většina studií používá ke studiu zvířat injekční nebo orální žaludeční metody. Usnadnění používání způsobů doručení by pomohlo s dlouhodobějšími-studiemi a nakonec i se skutečným překladem.
Je možné, že verze s postupným{0}}vypouštěním by mohly zajistit stabilní inhibici NNMT s méně častými dávkami. Zapouzdření nanočástic do jiných částic by je mohlo zvýšit biologickou dostupností a možná by dokonce umožnilo jejich dodání specificky do tukových nebo jaterních buněk. Takové změny v designu by umožnily provést více výzkumu a zároveň zohlednit praktické aspekty delších studií.
Vědci také hledají nejlepší způsoby podávání léků. Funguje konstantní potlačení NNMT lépe než občasné potlačení? Mohlo by přepínání mezi léčbou a dobou odpočinku pomoci a zároveň snížit šanci na adaptaci? Tyto otázky pomohou výzkumníkům zjistit, jak nejlépe využít tento užitečný nástroj pro výzkum v budoucnu.
Závěr
Skutečnost, že5 amino 1 mqpeptidje tak důležitý v moderních studiích NNMT ukazuje, jak dobře kombinuje selektivitu, sílu a užitečnost. Tato malá molekula vrhla světlo na souvislosti mezi aktivitou NNMT a metabolickým zdravím, které dříve nebyly jasné. To vedlo k novým objevům, které mění způsob, jakým přemýšlíme o obezitě, ztučnění jater a metabolickém věku. Je to nezbytný studijní nástroj, protože může zcela zastavit činnost NNMT a zároveň udržet stovky dalších enzymů v normálním provozu.
Při pohledu do budoucna je pravděpodobné, že tato chemikálie bude i nadále prosazovat studie NNMT složitějšími způsoby. Dozvíme se více o tom, jak může inhibice NNMT pomoci s širokou škálou metabolických problémů prostřednictvím studií kombinované léčby, většímu využití onemocnění a lepších formulací. Vědci, kteří používali tento specifický inhibitor, se učí nové věci, které jim pomohou přijít na nové způsoby léčby metabolických problémů v jeho molekulárních kořenech.
FAQ
1. Jaké množství v testech na buněčných kulturách5 amino 1 mqpeptid se nejčastěji používá?
+
-
Pro in vitro studie vývoje adipocytů se často používají množství v rozmezí 10 až 50 μM. Při 30 μM vědci zjistili, že adipogeneze je zpomalena asi o 70 % v preadipocytech 3T3-L1 s pouze malou buněčnou smrtí. Nejlepší dávkování závisí na cílech experimentu, typu buňky a délce léčby. Grafy dávka-odezva vám pomohou najít procentuální rozsah, který nejúčinněji zastaví NNMT, aniž by to mělo nežádoucí účinky na váš systém.
2. Jak dlouho trvá, než se aktivita NNMT vrátí po ukončení léčby?
+
-
Rychlost, s jakou se aktivita NNMT vrací, sleduje dynamiku čištění sloučeniny. Na zvířecích modelech začíná enzymová aktivita opět stoupat 24 až 48 hodin po poslední dávce a je zpět na plnou sílu za 3 až 5 dnů po léčbě. Obvykle se věci vrátí do normálu do týdne. Výzkumníci mohou tuto časovou osu reverzibility použít k vytvoření vymývacích studií, které ukazují, že pozorované metabolické změny jsou způsobeny aktivním blokováním NNMT spíše než trvalým přeprogramováním buněk.
3. Je možné použít tento inhibitor NNMT v buněčných kulturách vyrobených z lidské tkáně?
+
-
Tato sloučenina byla úspěšně použita mnoha studijními skupinami na syrových lidských adipocytech, hepatocytech a dalších typech buněk. Inhibitor má stejné NNMT-blokující účinky na všechny druhy, ale nejlepší množství může být nutné změnit v závislosti na úrovni exprese NNMT ve vašem hlavním buněčném přípravku. Pro studie primárních buněk má smysl začít s rozsahy koncentrací, které již byly stanoveny v imortalizovaných buněčných liniích.
Staňte se partnerem BLOOM TECH-Your Trusted5 Amin 1MQDodavatel peptidů
Když vaše studium potřebuje to nejlepší5 amino 1 mqpeptiddodavatelem, BLOOM TECH je jediná společnost, která může nabídnout spolehlivost a odborné znalosti, které potřebujete. Již více než 12 let se specializujeme na organickou syntézu a farmaceutické meziprodukty a naše výrobní závody mají certifikaci GMP-a jsou pravidelně kontrolovány regulačními orgány z USA-FDA, EU a PMDA. Naše metoda kontroly kvality má tři úrovně: testování v závodě, interní ověření QA/QC a certifikace třetí stranou. Tím je zajištěno, že každá šarže splňuje standardy pro zahraniční výzkum. Spolupracujeme s 24 předními světovými farmaceutickými a výzkumnými institucemi. Nabízíme rozumné ceny s jasnými maržemi, přesné dodací lhůty sledované prostřednictvím naší platformy ERP a veškeré papírování potřebné pro snadné celní odbavení. Náš technický tým vám může pomoci s vašimi studiemi blokování NNMT jakýmkoli způsobem, ať už potřebujete{10}}výzkumné částky nebo jich hodně. Promluvte si s naším týmem naSales@bloomtechz.como vašich jedinečných potřebách a zjistěte, proč si špičkoví výzkumníci vybírají BLOOM TECH jako svůj-zdroj 5 amino 1mq peptidů pro důležité metabolické výzkumné projekty.
Reference
1. Komatsu M, Kanda T, Urai H a kol. "Aktivace NNMT může přispět k rozvoji tukové jaterní choroby modulací metabolismu NAD+." Vědecké zprávy, 2018; 8(1): 8637-8649.
2. Kraus D, Yang Q, Kong D a kol. "Knockdown nikotinamid N-methyltransferázy chrání před dietou-navozenou obezitou." Příroda, 2014; 508(7495): 258-262.
3. Ulanovskaya OA, Zuhl AM, Cravatt BF. "NNMT podporuje epigenetickou remodelaci v tukové tkáni modulací buněčných hladin SAM." Nature Chemical Biology, 2013; 9(5): 300-306.
4. Hong S, Moreno-Navarrete JM, Wei X a kol. "Nikotinamid N-methyltransferáza reguluje metabolismus živin v játrech prostřednictvím stabilizace proteinu SIRT1." Nature Medicine, 2015; 21(8): 887-894.
5, Brachs S, Polack J, Brachs M, et al. "Knockdown genetické nikotinamid N-methyltransferázy zlepšuje toleranci glukózy a snižuje jaterní steatózu u myší." Journal of Endocrinology, 2019; 241(3): 399-408.
6. Pemberton TA, Still BR, Christensen EM, et al. "Prolinová hydroxylace kolagenu reguluje vazbu inhibitoru NNMT a metabolickou účinnost." Biochemická farmakologie, 2020; 177: 113956-113967.
